El programa eXamining the Relevance of Articles for You (Examinar la relevancia de artículos para usted o XRAY, por sus siglas en inglés) de FORCE va más allá de
los titulares de las noticias sobre el cáncer para ayudarle a entender lo que la investigación significa para usted. XRAY es una fuente confiable de noticias e información
relacionadas con la investigación del cáncer hereditario.
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Relevancia: Media-alta
Validez científica: Alta
Cronograma: Posterior a la aprobación
Actualización : La terapia dirigida para el tratamiento de cáncer de mama HER2+ en etapas iniciales continúa demostrando sus beneficios
Este artículo es de mayor interés para: Personas con cáncer de mama HER2+ en etapas iniciales
Las personas con cáncer de mama HER2+ en etapas iniciales se pueden beneficiar de la terapia dirigida. Esta actualización incluye información nueva sobre la supervivencia y el tiempo sin resurgimiento del cáncer (publicado el 20/6/24)
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Relevancia: Media-alta
Actualización : Boletín de la FDA: nuevo tratamiento para el cáncer de ovario y medicamento para diagnóstico por imágenes
Este artículo es de mayor interés para: Personas con cáncer de ovario.
Recientemente, la FDA aprobó un nuevo tratamiento para las personas con cáncer de ovario. Además, la FDA aprobó un nuevo medicamento para diagnóstico por imágenes que puede ayudar a los cirujanos a encontrar y retirar el cáncer de ovario. (Publicado el 30/5/24)
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Estudio : El retiro de los ovarios con cirugía disminuye el riesgo de muerte por cualquier causa en las personas con mutaciones en el gen BRCA
Este artículo es de mayor interés para: Personas que se han sometido a una ooforectomía bilateral (retirar ambos ovarios con cirugía) para disminuir el riesgo de padecer cáncer
Las personas que dan positivo a una mutación hereditaria en el gen BRCA1 o BRCA2 pueden disminuir el riesgo de padecer cáncer de ovario al retirarse los dos ovarios y las trompas de Falopio con cirugía. En un estudio publicado en 2024 se descubrió un beneficio adicional de esta cirugía, es decir, que disminuye el riesgo de muerte por cualquier causa antes de la edad de 75 años. (Publicado el 23/5/24)
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Relevancia: Media
Historia Personal : Vivir una vida plena con síndrome de Li-Fraumeni
Este artículo es de mayor interés para: Personas con síndrome de Li-Fraumeni
Esta publicación de XRAY trata sobre un sobreviviente de cinco cánceres que tiene una mutación hereditaria en el gen TP53. Las personas con mutaciones hereditarias en el gen TP53 padecen el síndrome de Li-Fraumeni, el cual se relaciona con un riesgo muy alto de padecer muchos tipos de cáncer a lo largo de la vida. Aquí compartimos su inspiradora historia y ofrecemos más información sobre el síndrome de Li-Fraumeni. (Publicado el 16/4/24)
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Cronograma: Posterior a la aprobación
Actualización : Boletín de la FDA: dos nuevos tratamientos contra el cáncer colorrectal metastásico
Este artículo es de mayor interés para: Personas con cáncer colorrectal
La FDA aprobó recientemente dos nuevos tratamientos contra el cáncer colorrectal metastásico. (Publicado el 22/3/24)
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Cronograma: Posterior a la aprobación
Tema : Avances en el tratamiento del cáncer de mama triple negativo
Este artículo es de mayor interés para: Personas con cáncer de mama triple negativo
Durante el Simposio sobre cáncer de mama de San Antonio en diciembre de 2023, la doctora Melinda Telli presentó un resumen de las investigaciones que han producido tratamientos más efectivos contra el cáncer de mama triple negativo (CMTN). Estos tratamientos ahora incluyen el uso de medicamentos conocidos como terapias dirigidas e inmunoterapias para etapas iniciales y avanzadas del CMTN. (publicado el 19/3/24)
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Estudio : Las pruebas genéticas en las personas con cáncer pueden ayudar a descubrir mutaciones que podrían afectar el tratamiento y la prevención
Este artículo es de mayor interés para: Personas con un diagnóstico de cáncer que no se han realizado pruebas genéticas
A pesar de que las directrices nacionales recomiendan la realización de pruebas genéticas, menos del 10 % de los pacientes elegibles se las realizaron dentro de los dos años siguientes a su diagnóstico de cáncer De las personas que se realizaron pruebas, entre el 10 y el 30 % de ellas poseían una mutación hereditaria que podía influir en su atención médica. (publicado el 15/3/2024)
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Relevancia: Media
Actualización : Boletín de la FDA: un nuevo medicamento para el tratamiento contra el cáncer de mama y otras advertencias a los consumidores
Este artículo es de mayor interés para: Personas con cáncer de mama positivo al receptor hormonal (HR+) o negativo para HER2 que se ha diseminado fuera del tejido mamario. Personas con implantes de seno con relleno de silicón. Pe
Esta publicación de XRAY es un resumen de las actualizaciones de la FDA sobre el cáncer de mama de julio a diciembre de 2023. Esto incluye la aprobación de un nuevo medicamento y dos actualizaciones para los consumidores. (Publicado el 21/2/24)
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Estudio : Estrógeno sin progesterona para la terapia de reemplazo hormonal puede disminuir el riesgo de cáncer de mama
Este artículo es de mayor interés para: Personas con posmenopausia en terapia de reemplazo hormonal
Las mujeres con un riesgo promedio de tener cáncer de mama que tomaban estrógeno sin progesterona después de la menopausia tuvieron tasas más bajas de cáncer de mama que las mujeres que no recibieron terapia de reemplazo hormonal. Este resultado se obtuvo de estudios que analizaron la seguridad del uso solamente de estrógeno como terapia de reemplazo hormonal. (Publicado el 13/2/24)
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Actualización : Nueva combinación de medicamentos para el tratamiento de segunda línea para algunos cánceres de mama avanzados HR+
Este artículo es de mayor interés para: Personas con cáncer de mama positivo para receptores hormonales (HR) o negativo para HER2 que se ha diseminado fuera del tejido mamario.
La FDA aprobó el uso de Truqap más Faslodex para el tratamiento del cáncer de mama metastásico con receptores hormonales positivos (HR+) y HER2- que reaparece o empeora tras el tratamiento con terapia hormonal. La aprobación es para tratar cánceres en personas cuyos tumores tenían una mutación en uno de tres genes. Para las personas con una de estas mutaciones, Truqap mejoró el tiempo hasta que el cáncer reapareció o empeoró. (Publicado el 2/9/24)
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